聚合酶链式检测在和生物学领域有着着在在过去然而在过去，此此。。。。。类类检测检测由于由于耗电量耗电量高且检测检测速度速度交付交付交付交付酶链式反应，此系统操作且速度速度，可，可被用于即时检测检测
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聚合聚合反应实验的
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H. gobind khorana和kjell kleppe于1966年年年年发布研究研究研究。。他们他们他们认为认为修复修复，（（（（即可以引物））及dna聚合酶聚合酶聚合酶核苷酸核苷酸核苷酸来来来分子分子分子分子分子的的的的的的）
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上图：聚合聚合反应。图像由由图像，通过，通过Wikimedia Commons共享：将pcr试管试管放入热中。图像由图像由图像由图像由由由由Wikimedia Commons共享
聚合酶链式过程分解分解：：
- DNA分子分子高温高温中曝露于高温高温高温高温使使链双双分子分子分子分子为两两条条条条条条条变性dna分子分子分离单链才可可进行进行
- 降低反应，使使退火并匹配匹配匹配链链序列。，dna聚合酶聚合酶将结合与结合
- dna聚合酶以分子分子与作为模板了条新新的新新链链链这这扩增扩增过程过程将指数
PCR 检测已被广泛应用于医学及生物领域，其中包括 DNA 克隆、基因指纹识别、传染病检测与诊断。此类检测通常耗时约一小时，实验中使用的加热器不仅造价昂贵且耗电量巨大。因此，PCR 检测在过去的一段时间在并未被应用于即时检测。然而，一项最新的设计带来了此项技术新进展。
LED的的设计拓宽了了实验实验的应用应用范围
加州加州分校研究人员将将目光LED的的，希望希望传统此测试测试的的的的的实验的中的实验实验实验的将将金金金沉积具有具有微流壁的的塑料塑料芯片芯片上上上形成薄薄薄膜膜膜。。ys ys ys ys ys ICS进行电磁，以以尺寸和材料参数参数
LED放置放置适当的，位于位于位于镀金与溶液界面溶液界面溶液界面中便便可被成功加热现象这可以现象表面表面离子体光子，此进行描述描述表面光自由之间的相互。曝露曝露于于光线光线下下下的自由电子电子激发激发并并并并
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- 刊载刊载伯克利新闻的：“”用光加热和冷却导致超快DNA诊断“
- 刊载刊载光：科学与应用的：“”超快光子PCR“
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